印刷ページの表示はログインが必要です。 世界で初めてアルツハイマー病の根本原因に直接アプローチし、認知機能の低下を抑制する治療薬を開発したエーザイ。今年新たにスタートした「認知症に、新しい答えを。」プロジェクトでは、さまざまな ...

[30日 ロイター] - エーザイ(4523.T), opens new tab と米バイオジェン(BIIB.O), opens new tab が開発したアルツハイマー病治療薬「レカネマブ（商品名レケンビ）」は、治療開始から4年後も病気の進行を遅らせており、安全上の新たな問題は確認されなかった。

アルツハイマー病治療薬「レカネマブ」は日米中など8カ国・地域で承認を取得している エーザイと米バイオジェンは15日、アルツハイマー病治療薬「レカネマブ（製品名レケンビ）」について、欧州連合（EU）で新薬を評価する欧州医薬品委員会（CHMP）から ...

[26日 ロイター] - 欧州連合（EU）の欧州医薬品庁（EMA）は26日、エーザイ(4523.T), opens new tabと米バイオジェン(BIIB.O), opens new tabが開発したアルツハイマー病治療薬「レカネマブ」について、販売承認しないよう勧告した。認知機能低下を遅らせる ...

「レケンビ(R)」によるCSF中の神経毒性を有するAβプロトフィブリルに対する薬理学的効果に関する最新データをCTAD2025において発表 エーザイ株式会社（本社 : 東京都、代表執行役 CEO : 内藤晴夫、以下エーザイ）とバイオジェン・インク（Nasdaq : BIIB、本社 : 米国 ...

【ワシントン共同】欧州連合（EU）の欧州医薬品庁（EMA）は26日、医薬品の科学的評価を担当する委員会がエーザイなどのアルツハイマー病治療薬「レカネマブ」を販売承認しないよう勧告したと発表した。認知機能の低下を緩和する効果が副作用 ...

昨年、世界で約20年ぶりとなる認知症の新薬を生み出したエーザイ。その発売からわずか1年余りで、強力なライバルが出現しようとしている。 6月10日、アメリカの食品医薬品局（FDA）の諮問委員会が、ある薬の承認を推奨する方針を全会一致で決定した。

“刺客”現る──とでもいったところか。エーザイと米バイオジェンが共同開発した世界初のアルツハイマー型認知症治療薬「レカネマブ」に手ごわいライバルが登場する。製薬大手の米イーライ・リリーが手掛けた「ドナネマブ」だ。 すでに米国では食品 ...

高齢化が加速する現代社会において、認知症の前段階である「軽度認知障害（MCI）」への理解と早期対応の重要性が広く注目される中、生活習慣病に特化した宅配食を展開するウェルネスダイニング株式会社（本社：東京都墨田区、代表取締役：中本哲宏 ...